学生编号：js11823

2023年9月所在学校：睢宁县某中学

2023年9月所在年级：九年级

2024年9月所在年级：高中一年级

性别：女

民族：汉族

出生日期：2009-05-02

住房情况：租房，毛坯房三室一厅

家庭财产：一台电视机，一台洗衣机

主要爱好：看书

心愿：长大当医生

家庭情况：该生九年级，家中五口人，爸爸妈妈、一个哥哥和一个妹妹。父亲一个人外出打工负担全家生活，由于哥哥和妹妹患有先天性佝偻病，常年卧床不能动，所以母亲专职在家照顾孩子，不能外出务工。家中主要经济来源是父亲外出打工的收入，家庭生活比较艰难。

班主任评语：
该生成绩优异，年级全校排名26名，平日里学生学习认真，关心集体，团结同学，尊敬师长，乐于助人，生活节俭，深获老师和同学好评。

获奖情况：三好学生

2024年资助标准：每月800元，总共9600元。（2023年10月起发放）

2025年资助标准：每月1200元，总共14400元。

资助人下个年度付款时间：2026年7月1日

走访报告：暗无天日的生活需要一束光

走的地方多了，看到的“惨状”也多了，很多时候也就见怪不怪，难怪有人说这几年汤老师的心越来越“硬”了。可走进林同学家，我们这颗“硬”了的心也彻底碎了。这是一个暗无天日的家。

林同学有一个哥哥23岁，一个妹妹8岁，都是得的佝偻病。哥哥躺在客厅里的小床上，个子蛮高的，因为常年只能卧床，肌肉萎缩，牙齿掉的只剩两三个，瘦得皮包骨头，没有了“人形”。看见有人来，他似乎有点”兴奋”，头一挺一挺的，嘴里发出“嗷嗷”的声音，像是跟我们打招呼。林妈妈在旁边木讷地说，他也只能“嗷嗷”了。

我查了一下佝偻病，这是一种常染色体隐性遗传性难治性疾病，常见于儿童，病儿通常在出生后12周即出现症状，2岁以前出现佝偻病，本病有搐搦、严重肌无力。患儿多在1周岁左右开始出现骨病变，“O”形腿常为引起注意的最早症状。严重的儿童在6岁左右表现为严重骨骼畸形、侏儒症、剧烈骨痛，有些病人可因骨骼疼痛及至不能行走。严重者可发生骨折与生长发育停滞，早期出现牙齿病变，如牙折断、磨损、脱落、釉质过少等。症状较轻的得了佝偻病还能行走，像林同学的哥哥和妹妹无法站立，应该是最严重的一类。

我不是专业人士，不知道这样的病是不是在怀孕早期可以筛查出来；也毋庸置疑当生下哥哥已明知这种病的危害，还要再生个妹妹，是不是有点“自讨苦吃”。当然，现在的各种责怪都是多余的，面对现实解决困难才是最紧迫的。

我问同行的镇政府工作人员，像这种家庭情况政府部门掌握吗？工作人员表示不清楚。我问林妈妈怎么不向民政部门求救，她摇摇头，表示不知道怎么弄？

生活的苦难把林妈妈折磨得麻木不仁，在跟她交流的整个过程中，没有任何表情，看得出来她对未来没有了信心。

临走的时候，想看看妹妹。走进里屋，只见妹妹躺在床上跟外面的哥哥一个样子。可她只有七岁啊！此刻，我的心彻底碎了。

“上帝为你关了一扇门，总会为你打开一扇窗”，林同学的聪明伶俐给家里带来丝丝安慰。班主任这样评价：平日里该生学习认真，关心集体，团结同学，尊敬师长，乐于助人，生活节俭，深获老师和同学好评。成绩优异，在上学期期末考试中，年级全校排名26名，要知道全校一个年级有500多名学生。

暗无天日的生活需要一束光，来温暖这个家，成长之树愿意做这束光。

（走访人：汤永坚、李斌）

（详细资料可以通过学生编号查阅）
【本项目为长期资助项目】